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镇江子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过检测36基因全CDS区及MSI状态,精准区分4种分子亚型,避免预后判断偏差,指导个性化治疗,价格4800元。

适用人群

  • 新诊断子宫内膜癌患者,需精准预后分层避免过度或不足治疗
  • 术后辅助治疗决策困难者,需分子分型指导放化疗强度
  • 复发或转移患者,需明确PD-1免疫治疗适应性及靶向机会
  • 年轻患者(<50岁)或家族史阳性者,需筛查林奇综合征遗传风险
  • MSI单独检测后仍无法判断预后者,需更全的TCGA分型信息
  • 临床医生面对病理分级与分子分型不一致时,需客观证据辅助判断

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,全面分析子宫内膜癌36个基因的全部编码区(CDS)及关键热点区域,包括POLE外切酶域(exon9-14)、CTNNB1 exon3及34个MSI位点,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四类变异,同时检测KRAS和PIK3CA热点突变。核心输出为TCGA分子分型:1)POLE突变型(超突变,预后最好,约7-10%);2)MSI-H型(微卫星不稳定,约25-30%,是PD-1抗体强适应证);3)CN-H型(高拷贝型,几乎均伴TP53突变,预后最差,约15-20%);4)CN-L型(低拷贝型,预后中等,约40-50%)。同时报告林奇综合征相关MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)胚系突变,指导家族遗传咨询。检测局限性:不覆盖深部内含子、UTR区域;CNV灵敏度有限;极低比例嵌合体可能漏检;POLE突变需重点关注外切酶域外罕见位点。

检测流程

检测样本类型灵活,优先接收手术组织石蜡贴片或石蜡包埋组织玻片,也可使用新鲜组织或穿刺活检组织。如无法获取组织样本,可选全血或唾液。全程无需空腹,无创采血或漱口后收集唾液即可。外地用户可选择邮寄采样盒:联系我们后,我们会将专用样本保存管及回寄包装寄送至您指定地址,按指导操作后顺丰到付寄回。本地用户可预约合作医院或实验室现场采样,报告周期为10个工作日,电子版报告发送至您预留邮箱。

准确性说明

检测方法严格遵循NCCN《子宫肿瘤临床实践指南》v2.2022及ESGO/ESTRO/ESP指南,采用NGS双端测序及内置质控体系,关键位点(如POLE P286R、V411L、S459F)经Sanger验证。MSI状态通过34个微卫星位点算法判定,与金标准PCR法一致性>99%。阳性结果意义明确:检出POLE突变即分型为POLE突变型,提示预后极好,单纯手术可能足够;检出MSI-H预示PD-1治疗敏感;检出TP53突变提示CN-H型,需强化辅助治疗。阴性结果(即基因无明确致病突变)落入CN-L型,预后中等,按标准化疗+内分泌治疗。胚系突变(如MSH6 p.R772W)直接诊断林奇综合征,需启动家族遗传咨询。报告仅对本次样本负责,结果仅供临床参考,具体方案请咨询主治医生。

详细流程

  1. 临床医生或患者本人咨询,提供病理报告及基本信息
  2. 确认检测需求,签署知情同意书并完成支付
  3. 按照指导采集样本:手术组织石蜡贴片/蜡块/新鲜组织/穿刺组织,或全血/唾液
  4. 本地用户可送至合作医院或实验室,外地用户使用邮寄采样盒寄回
  5. 实验室接收样本后核对信息,进行组织DNA提取及文库构建
  6. 上机NGS测序,覆盖36基因全CDS区及MSI位点,数据深度≥500×
  7. 生物信息学分析:变异注释、TCGA分子分型算法、MSI状态判定、胚系变异筛选
  8. 生成报告并审核,10个工作日内发送电子版,提供一对一报告解读

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在镇江,是3期子宫内膜癌患者,做这个检测能预测复发风险吗?
可以。本检测通过TCGA分子分型将患者分为4个亚型:POLE突变型预后最好,CN-H型(TP53突变)预后最差,MSI-H型和CN-L型预后中等。该分型结果可辅助评估复发风险,帮助医生制定个体化的辅助治疗强度,尤其对中晚期患者有重要指导价值。
这个检测能发现MSI状态和MMR基因突变是一回事吗?
不完全相同。MSI状态是检测微卫星不稳定高度(MSI-H),而MMR基因检测直接查找MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM的突变。约90%的MSI-H由MMR基因缺陷导致,但本检测同时提供MSI分型和MMR基因变异信息,还能判断胚系突变(林奇综合征),比单独MSI检测更全面。
检测出PIK3CA热点突变,是不是有靶向药可用?
PIK3CA热点突变(本检测覆盖)提示PI3K通路激活,目前已有PI3K抑制剂(如阿培利司)在部分癌种获批,但在子宫内膜癌中尚处于临床试验阶段。报告会列出所有靶向相关变异供医生参考。同时注意PTEN突变也激活同一通路,双突变可能提示联合mTOR抑制剂的研究方向。
我在镇江,报告显示林奇综合征,家人做基因检测要多少钱?
林奇综合征相关基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)的针对性Sanger测序费用通常较低,约500-1500元/位点,具体因机构而异。建议您的一级亲属(父母、子女、兄弟姐妹)先进行遗传咨询,再针对您检出的特定突变位点进行验证检测,这样更经济高效。请咨询当地三甲医院遗传咨询门诊或分子诊断专科。
我在镇江,怎么预约采样?
您可以在当地合作的医院或病理科进行手术组织采样,或联系我们的客服获取就近的采样点信息。采样后,我们会安排专业物流上门取件,样本直达实验室。全程冷链运输,确保样本质量。

注意事项

  • 样本需为确诊子宫内膜癌的组织或血液/唾液,不接受其他样本类型
  • 组织样本需由病理科评估肿瘤细胞含量≥20%,否则可能影响检测结果
  • 检测结果仅供辅助临床决策,不可替代完整病理诊断及医生综合判断
  • 若检出胚系突变(如MSH6、MLH1等),建议遗传咨询及家族成员筛查
  • MSI-H结果需结合PD-L1表达及临床状态综合评估免疫治疗时机
  • 报告周期10个工作日为实验室操作时间,不包括样本运输及节假日
  • 检测费用4800元为自费项目,部分地区可咨询医保或商业保险报销
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

赖** 已验证 结直肠癌

之前治疗过乳腺癌,所以对基因检测有点了解。这次是因为子宫内膜问题做检测,感觉你们报告的专业深度比一般检测强。特别是对‘错配修复缺陷(dMMR)’的检测和临床意义解释得非常透彻,连可能的免疫治疗机会都提到了,信息量足。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定!我们致力于提供具有临床行动指导价值的报告,尤其是像dMMR这样的关键生物标志物,会详细阐释其治疗和预后意义。期待检测能为您提供有价值的参考。

2026-05-195人觉得有用
冯** 已验证 化疗前检测

作为患者,最怕的就是信息不透明。这个检测的报告把关键指标、分型依据、临床意义都写得很清楚,让我在和医生沟通时更有底气,能参与到自己的治疗决策中,这种感觉很好。

机构回复

empowering 患者,让您更主动地参与治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的反馈,祝您治疗进程顺利!

2026-05-1768人觉得有用
余** 已验证 体检异常

检测过程挺顺利的,报告内容也很专业。唯一一点小建议,报告里有些专业术语和解释,对于没有医学背景的人来说理解起来还是有点吃力。虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更通俗的版本或者术语小词典就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的反馈,正在开发面向非专业人士的解读摘要和术语解释模块,力求在保持专业性的同时提升报告的可理解性。您的意见对我们很重要!

2026-05-1520人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

医生推荐做的,说对制定术后辅助治疗计划很重要。报告专业性很强,但有些术语对我们外行来说有点难懂。好在有解读服务,电话里老师讲得很仔细,还给划了重点。整体满意。

机构回复

感谢您的反馈。我们已注意到报告在通俗性上可以做得更好,正在开发患者摘要版。同时,我们的解读服务会持续为您提供支持。

2026-04-2522人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

我是乳腺癌术后,复查时发现子宫内膜有问题。最怕在不同医院间转诊时,我的基因数据被滥用或泄露。这家机构明确说明报告只给我和指定医生,并且有密码保护,不会上传到公共网络,这点让我很安心。

机构回复

感谢您的分享。您的担忧我们非常理解。我们采用点对点的安全传输方式将报告送达您指定的医生,并为您提供独立的报告查询密码。我们坚决杜绝数据在非授权平台上的传播。

2026-05-025人觉得有用
梁** 已验证 甲状腺结节

检测结果应该是准的,和病情基本吻合。就是等待时间比宣传的“平均时间”要长几天,那几天特别焦虑,天天刷页面看状态。希望以后时间预估能更准一点,或者进度更新更频繁透明些,等起来就没那么煎熬。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于时间预估和进度透明的建议对我们至关重要。我们正在升级系统,未来将提供更精确的节点预估和更主动的进度推送,改善等待体验。

2026-05-0934人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

帮我姐姐咨询和办理的,她在老家医院手术,病理出来后我们急着想确定分型。客服指导我们用手机小程序就能完成远程申请和授权,然后直接联系病理科寄送白片,不用姐姐来回跑,特别适合异地的情况。报告出来后,客服还帮忙同步给了我们指定的医生,非常省心。

机构回复

很高兴我们的远程服务流程能为您和家人带来便利。解决异地就医的信息传递痛点,正是我们努力的方向之一。如有任何后续问题,请随时联系我们。

2026-02-274人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

整个过程挺顺利的,客服响应快。唯一感觉可以改进的是,从样本寄出到报告生成,中间有几天状态没更新,心里有点没底,忍不住去问客服。希望以后状态更新能更频繁些,比如‘样本检测中’也能有个进度百分比之类的。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见!等待期的状态透明度的确是我们持续优化的重点。我们正在升级系统,未来将尝试提供更细化的进度提示,以缓解您的等待焦虑。再次感谢!

2026-03-018人觉得有用

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